Giornata Mondiale dei Diritti dei Bambini

Il 20 novembre è la Giornata Mondiale dei Diritti dei Bambini. La scelta di questa data non è casuale: ricorre infatti l’anniversario dell’approvazione della Convenzione dei Diritti dell’Infanzia da parte delle Nazioni Unite, avvenuta il 20 novembre del 1989 a New York.
Ma quali sono i più importanti diritti a tutela dei piccoli malati inguaribili? Lo abbiamo chiesto agli operatori sociosanitari di Casa Sollievo Bimbi.

Convenzione Sui Diritti Dell’infanzia e Dell’adolescenza

Il 20 novembre si celebra l’approvazione della Convenzione Sui Diritti Dell’infanzia e Dell’adolescenza da parte delle Nazioni Unite. Questa Convenzione è Il trattato più importante e ratificato al mondo che tutela e difende i bambini di tutto il mondo e si fonda su 4 pilastri:

1 – NON DISCRIMINAZIONE

I diritti sanciti dalla Convenzione devono essere garantiti a tutti i minori, senza distinzione di razza, sesso, lingua, religione, opinione del bambino/adolescente o dei genitori.

2 – SUPERIORE INTERESSE DEL MINORE

In ogni legge, provvedimento, iniziativa pubblica o privata e in ogni situazione problematica, l’interesse del bambino/adolescente deve avere la priorità.

3 – DIRITTO ALLA VITA E ALLO SVILUPPO

Gli Stati devono impegnare il massimo delle risorse disponibili per tutelare la vita e il sano sviluppo dei bambini, anche tramite la cooperazione internazionale.

4 – ASCOLTO DELLE OPINIONI DEL MINORE

Bambini e adolescenti hanno il diritto ad essere ascoltati in tutti i processi decisionali che li riguardano. Gli adulti hanno il corrispondente dovere di tenerne in adeguata considerazione le opinioni.

Carta dei Diritti del Bambino Morente – Carta di Trieste

È importante ricordare che anche i bambini inguaribili hanno dei diritti, enunciati nella Carta di Trieste:

• Essere considerato “persona” fino alla morte, indipendentemente dall’età, dal luogo, dalla situazione e dal contesto.

• Ricevere un adeguato trattamento del dolore e dei sintomi fisici e psichici che provocano sofferenza, attraverso un’assistenza qualificata, globale e continua

• Essere ascoltato e informato sulla propria malattia nel rispetto delle sue richieste, dell’età e della capacità di comprensione.

• Esprimere e veder accolte le proprie emozioni, desideri e aspettative.

• Avere accanto la famiglia e le persone care adeguatamente aiutate nell’organizzazione e nella partecipazione alle cure e sostenute nell’affrontare il carico emotivo e gestionale provocato dalle condizioni del bambino.

• Usufruire di specifici servizi di cure palliative pediatriche, che rispettino il miglior interesse del bambino e che evitino sia trattamenti futili o sproporzionati che l’abbandono terapeutico

Carta Europea delle Cure Palliative per Bambini e Adolescenti

Oltre 21 milioni di bambini e adolescenti in tutto il mondo necessitano di cure palliative , ma solo il 5-10% di loro ha accesso a questi servizi. Si stima che il 2,8% dei bambini che nel mondo necessitano di cure palliative vivano in Europa: purtroppo circa 170.000 tra loro
muoiono ogni anno con gravi sofferenze e senza alcun accesso ai servizi di cure palliative.

La Carta Europea delle Cure Palliative per Bambini e Adolescenti illustra gli standard per le cure palliative pediatriche, suddivisi in tre aree:

1. Le norme di supporto che dovrebbero essere un diritto di tutti i bambini affetti da malattie gravi o inguaribili e delle loro famiglie.
2. Le norme di supporto che tutte le famiglie che si prendono cura dei bambini affetti da malattie gravi o inguaribili dovrebbero ricevere.
3. Le norme e i principi delle cure palliative per bambini e adolescenti, secondo l’EAPC, dovrebbero essere assicurate in tutti i paesi europei