“Casa Sollievo Bimbi nasce dal racconto delle storie di due genitori con bambini gravemente malati, che avevano sentito la necessità di uno spazio, diverso dall’assistenza a casa, che non fosse l’ospedale. Capimmo così che dovevamo agire sulla base di questo bisogno, come VIDAS ha sempre fatto, cercando di mettere in atto la risposta più rapida, più pronta, più adatta possibile.”

Giada Lonati, direttrice sociosanitaria

“Gli operatori ci hanno accompagnato in un percorso di formazione e abilitazione all’utilizzo degli strumenti tecnici indispensabili alla sopravvivenza di Gaia. Oggi riusciamo a gestire la sua malattia da soli. Quando nasce un bambino non si immagina di dover gestire tante difficoltà. I genitori hanno bisogno di strutture così: devono poter contare su qualcuno per non sentirsi soli”.

Marianna, mamma di Gaia

“Assistere un bambino gravemente malato apre un mondo di emozioni, dal senso di ingiustizia per la sua situazione alla paura di fargli male, ma anche alla gioia che ti sa donare spalancando un orizzonte diverso: ci fa sentire tutti un po’ genitori. Per corpi così fragili e piccoli servono operatori dedicati e spazi riorganizzati: ecco perché Casa Sollievo Bimbi è così importante.”

Lia Biagetti, coordinatrice infermieristica

“Filippo ha potuto percorrere gli ultimi “passi” in questa vita a casa sua, ma non per tutti i bambini questo è possibile. Ci sono bambini che devono stare attaccati ai macchinari o semplicemente le cui famiglie non hanno le possibilità o le forze per fare questo ultimo passo in casa. Per questo è necessaria Casa Sollievo Bimbi, un luogo a misura dei piccoli pazienti e delle loro famiglie.”

Marco, papà di Filippo

“Ero già abituata a entrare con rispetto nelle stanze dei pazienti, ma con Clara era diverso: il rischio di entrare in quel mondo fragile mi tratteneva sempre sulla soglia. Invece quando ho sfiorato la sua manina sono stata colpita dalla forza del sentimento di amore che la circonda e che la tiene in vita, protetta da una cura quotidiana che non prevede stanchezza né approssimazione.”

Cristina Strata, volontaria

“Agata è la nostra terza figlia, è affetta da una malattia metabolica mitocontriale. Non sappiamo se ci riconosce o meno, ma sappiamo che quando le teniamo la mano lei è più tranquilla. VIDAS ci ha dato la possibilità di fare un ricovero di sollievo. Qui abbiamo ritrovato come la sua stanza, la sensazione era come se fosse a casa.”

Alessandra e Andrea, genitori di Agata